- Вернуться к меню
- Вернуться к менюЦены
- Вернуться к менюИсследовать
- Вернуться к менюКонсенсус
- Вернуться к менюПартнерский материал
- Вернуться к меню
- Вернуться к меню
- Вернуться к менюВебинары и Мероприятия
Блокчейн может быть использован в медицинских обзорах и отзывах FDA
Исполняющий обязанности главного информационного директора FDA сообщил, что агентство реализует план модернизации с использованием искусственного интеллекта и блокчейна.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) может внедрить блокчейн для улучшения проверки и отзыва лекарственных препаратов и медицинских изделий.
ВречьНа Третьем форуме по совместимости ИТ-технологий в сфере здравоохранения, который состоялся 22 августа, первый заместитель комиссара д-р Эми Абернети заявила, что FDA стремится модернизировать способы взаимодействия поставщиков медицинских услуг, производителей лекарств и регулирующих органов.
Не вдаваясь в подробности, Абернети сказал, что агентство планирует развернуть использование искусственного интеллекта, API и блокчейна в этих усилиях по модернизации. Улучшенная совместимость — то, как агентство обрабатывает и делится информацией — может повлиять на процесс рассмотрения новых лекарств.
«Я хочу, чтобы FDA навела порядок в нашем собственном техническом доме, чтобы технологии могли «включиться» — мы могли быть гибкими и эффективными. Нам нужно иметь общие интерфейсы с промышленностью, чтобы мы могли передавать данные между нашими организациями, проводить совместные проверки и т. ETC.», — сказал Абернети.
«Прослеживаемость обратно к источнику позволяет проводить перекрестную проверку решений рабочего процесса», — сказала она. В этом смысле неизменяемый реестр, который предоставляет блокчейн, может использоваться для гарантии качества данных, поступающих из нескольких источников.
Абернети также намекнул на систему связи, в которой регуляторы получают информацию и данные в режиме реального времени. Это ускоряет процесс рассмотрения, поскольку агенты FDA смогут обмениваться сообщениями с производителями медицинских препаратов одновременно.
Кроме того, улучшение надзора за медицинской продукцией поможет «определить, когда следует отозвать товар или изменить маркировку продукта», — сказала она.
По словам Абернети, благодаря улучшению потоков данных медицина может стать более целенаправленной и ориентированной на пациента.
Абернети также является исполняющим обязанности главного информационного директора FDA. Она завершила, сказав, что система будет развернута через «месяц или два».
Будущее, доктор, фото через Shutterstock
Daniel Kuhn
Дэниел Кун был заместителем главного редактора Consensus Magazine, где он помогал выпускать ежемесячные редакционные пакеты и раздел Мнение . Он также писал ежедневный новостной обзор и дважды в неделю колонку для информационного бюллетеня The Node. Впервые он появился в печати в Financial Planning, отраслевом журнале. До журналистики он изучал философию на бакалавриате, английскую литературу в аспирантуре и бизнес- и экономическую отчетность в профессиональной программе Нью-Йоркского университета. Вы можете связаться с ним в Twitter и Telegram @danielgkuhn или найти его на Urbit как ~dorrys-lonreb.
