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La blockchain potrebbe essere utilizzata nelle revisioni e nei richiami medici della FDA
Il responsabile informatico ad interim della FDA ha affermato che l'agenzia sta implementando un piano di modernizzazione basato sull'intelligenza artificiale e sulla blockchain.

La Food and Drug Administration (FDA) potrebbe integrare la blockchain per migliorare le revisioni e i richiami di farmaci e prodotti medicali.
In undiscorsopresso l'Office of the National Coordinator for Health IT Third Interoperability Forum, il 22 agosto, il vice commissario principale, la dott.ssa Amy Abernethy, ha affermato che la FDA sta cercando di modernizzare il modo in cui gli operatori sanitari, i produttori di farmaci e le agenzie di regolamentazione comunicano.
Senza entrare nei dettagli, Abernethy ha detto che l'agenzia ha in programma di implementare l'uso di intelligenza artificiale, API e blockchain in questo sforzo di modernizzazione. Una migliore interoperabilità, ovvero il modo in cui l'agenzia gestisce e condivide le informazioni, potrebbe influenzare il processo di revisione per i nuovi medicinali.
"Voglio che la FDA metta in ordine la propria casa tecnica in modo che la tecnologia possa 'scattare' - possiamo essere agili ed efficienti. Dobbiamo essere in grado di avere interfacce comuni con l'industria in modo da poter passare dati tra le nostre organizzazioni, avere una revisione collaborativa, ETC.", ha affermato Abernethy.
"La tracciabilità fino alla fonte consente di effettuare controlli incrociati, soluzioni di flusso di lavoro", ha affermato. In tal senso, il registro immutabile fornito dalla blockchain può essere utilizzato per garantire la qualità dei dati che provengono da diverse fonti.
Abernethy ha anche accennato a un sistema di comunicazione in cui ai regolatori vengono fornite informazioni e dati in tempo reale. Ciò velocizza il processo di revisione, perché gli agenti della FDA saranno in grado di scambiare messaggi contemporaneamente con i produttori di medicinali.
Inoltre, una migliore sorveglianza dei prodotti medici aiuterà a “determinare quando qualcosa deve essere ritirato o quando l’etichetta di un prodotto deve essere modificata”, ha affermato.
Grazie al miglioramento dei flussi di dati, Abernethy ha affermato che la medicina può diventare più mirata e orientata al paziente.
Abernethy è anche il chief information officer ad interim della FDA. Ha concluso dicendo che il sistema sarà implementato in un "mese o due".
Futuro, dottore foto via Shutterstock
Daniel Kuhn
Daniel Kuhn è stato vicedirettore editoriale di Consensus Magazine, dove ha contribuito a produrre pacchetti editoriali mensili e la sezione Opinioni . Ha anche scritto un resoconto quotidiano delle notizie e una rubrica bisettimanale per la newsletter The Node. È apparso per la prima volta in forma cartacea su Financial Planning, una rivista di settore. Prima del giornalismo, ha studiato filosofia durante gli studi universitari, letteratura inglese alla scuola di specializzazione e giornalismo economico e commerciale presso un programma professionale della NYU. Puoi contattarlo su Twitter e Telegram @danielgkuhn o trovarlo su Urbit come ~dorrys-lonreb.
