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La blockchain pourrait être utilisée dans les examens et rappels médicaux de la FDA
Le directeur de l'information par intérim de la FDA a déclaré que l'agence déployait un plan de modernisation utilisant l'IA et la blockchain.

La Food and Drug Administration (FDA) pourrait intégrer la blockchain pour améliorer les examens et les rappels de médicaments et de produits médicaux.
Dans undiscoursLors du troisième forum sur l'interopérabilité des technologies de l'information en santé du Bureau du coordinateur national, le 22 août, la commissaire adjointe principale, le Dr Amy Abernethy, a déclaré que la FDA cherchait à moderniser la manière dont les prestataires de soins de santé, les fabricants de médicaments et les agences de réglementation communiquent.
Sans entrer dans les détails, Abernethy a indiqué que l'agence prévoyait de déployer l'intelligence artificielle, les API et la blockchain dans le cadre de cette modernisation. Une meilleure interopérabilité – la manière dont l'agence traite et partage les informations – pourrait influencer le processus d'évaluation des nouveaux médicaments.
« Je souhaite que la FDA mette en place son propre système technique afin que la technologie puisse s'intégrer parfaitement et que nous soyons agiles et efficaces. Nous devons disposer d'interfaces communes avec l'industrie pour pouvoir échanger des données entre nos organisations, mener des examens collaboratifs, ETC», a déclaré Abernethy.
« La traçabilité jusqu'à la source permet de recouper les solutions de workflow », a-t-elle déclaré. En ce sens, le registre immuable fourni par la blockchain peut être utilisé pour garantir la qualité des données provenant de sources multiples.
Abernethy a également évoqué un système de communication permettant aux régulateurs de disposer d'informations et de données en temps réel. Cela accélère le processus d'examen, car les agents de la FDA pourront échanger des messages en temps réel avec les fabricants de médicaments.
En outre, une surveillance améliorée des produits médicaux aidera à « déterminer quand un produit doit être rappelé ou quand l’étiquette d’un produit doit être ajustée », a-t-elle déclaré.
Avec l’amélioration des flux de données, Abernethy a déclaré que la médecine peut devenir plus ciblée et plus orientée vers le patient.
Mme Abernethy occupe également le poste de directrice des systèmes d'information par intérim de la FDA. Elle a conclu en précisant que le système serait déployé d'ici un mois ou deux.
Futur, photo du docteur via Shutterstock
Daniel Kuhn
Daniel Kuhn était rédacteur en chef adjoint du Consensus Magazine, où il participait à la production des dossiers éditoriaux mensuels et de la rubrique Analyses . Il rédigeait également un bulletin d'information quotidien et une chronique bihebdomadaire pour la newsletter The Node. Il a d'abord été publié dans Financial Planning, un magazine spécialisé. Avant de se lancer dans le journalisme, il a étudié la philosophie en licence, la littérature anglaise en master et le journalisme économique et commercial dans le cadre d'un programme professionnel à l'université de New York. Vous pouvez le contacter sur Twitter et Telegram @danielgkuhn ou le retrouver sur Urbit sous le pseudonyme ~dorrys-lonreb.
